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【創新設計】2014-2015學年魯科版選修5《第3章 有機合成及其應用 合成高分子化合物》全套課時練習(共4份 Word版含解析)

?2015/2/17
資料類型: 一課一練 文件大小: 1912.11 KB
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目錄
第3章 第1節 第1課時 有機合成的關鍵——碳骨架的構建和官能團的引入.doc
第3章 第1節 第2課時 有機合成路線的設計及應用.doc
第3章 第2節 有機化合物結構的測定.doc
第3章 第3節 合成高分子化合物.doc

示例
第3章 第1節 第1課時 有機合成的關鍵——碳骨架的構建和官能團的引入
1.一定條件下,炔烴可以進行自身化合反應。如乙炔的自身化合反應為:
2H—C≡C—H―→H—C≡C—CH===CH2
下列關于該反應的說法不正確的是 (  )
A.該反應使碳鏈增長了2個C原子
B.該反應引入了新官能團
C.該反應是加成反應
D.該反應屬于取代反應
答案 D
解析 由信息化學方程式可以看出,該反應是兩分子乙炔間發生的加成反應,加成后碳鏈增加2個碳原子,引入了碳碳雙鍵,所以D錯誤。
2.已知鹵代烴可以和鈉發生反應。例如溴乙烷與鈉發生反應為:2CH3CH2Br+2Na―→CH3CH2CH2CH3+2NaBr應用這一反應,下列所給出的化合物中可以與鈉反應合成環丁烷( )的是 (  )
A.CH3Br
B.CH3CH2CH2CH2Br
C.CH2BrCH2Br
D.CH3CHBrCH2CH2Br
答案 C
解析 由題給信息可知,要合成環丁烷,可用CH2Br—CH2Br兩分子與Na反應生成;或者由一分子BrCH2CH2CH2CH2Br與Na反應生成。
題組2 官能團的引入和轉化
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